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新冠病毒血清抗體診斷價值及動態(tài)變化

發(fā)表時間：2022-07-14

該研究回顧性研究了43例實驗室確診感染患者和33例疑似感染患者，探討血清學檢測和血清抗體動態(tài)變化對新冠肺炎（COVID-19）的診斷價值。。研究通過化學發(fā)光法檢測患者SARS-CoV-2IgM / IgG抗體水平，與分子檢測相比，血清IgM和IgG抗體診斷COVID-19的敏感性分別為48.1％和88.9％，特異性分別為100％和90.9％。在COVID-19組中，IgM抗體陽性率起初略有上升，然后隨時間下降；相反，IgG抗體陽性率一直升高直至達到100％，并且IgG抗體水平始終高于IgM抗體。病毒轉(zhuǎn)陰前后，IgM陽性率和IgM抗體水平無顯著差異。IgG陽性率在病毒轉(zhuǎn)陰前后也無顯著差異（高達90%），但中位IgG抗體水平卻是轉(zhuǎn)陰前的2倍，差異顯著。
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回顧性橫斷面研究新冠血清抗原水平與 COVID-19 患者的診斷、疾病嚴重程度和新冠抗體滴度的關(guān)聯(lián)

發(fā)表時間：2022-07-14

血清抗原檢測在COVID-19診斷中的臨床實用性以及血清抗原水平與COVID-19臨床表型的關(guān)聯(lián)仍有待明確。該研究使用亞輝龍化學發(fā)光抗原試劑分別檢測了COVID-19患者391份血清樣本和非COVID-19患者96份血清樣本中的血清抗原水平，最終確定血清抗原水平的最佳截斷值（截斷指數(shù)，基于約登指數(shù)）為0.255，其對 COVID-19診斷的敏感性和特異性分別為 91.0% 和 81.3%。中度和重度 COVID-19患者組的血清抗原水平顯著高于輕度疾病患者組。此外，觀察到血清抗原水平與新冠病毒IgG抗體滴度之間存在顯著的負相關(guān)，尤其是在重癥COVID-19患者中。結(jié)論：血清抗原檢測可能有助于 COVID-19 的診斷和更好地了解該疾病的臨床特征。
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恢復期無癥狀或輕度COVID-19個體具有強大的T細胞免疫

發(fā)表時間：2022-07-14

該研究指出：SARS-CoV-2特異性記憶T細胞可證明對抵抗COVID-19的長期免疫保護至關(guān)重要。該研究系統(tǒng)地繪制了未暴露個體，暴露家庭成員以及患有急性或恢復性COVID-19的個體中SARS-CoV-2特異性T細胞反應的功能和表型。急性期SARS-CoV-2特異性T細胞表現(xiàn)出高度活化的細胞毒性表型，與疾病嚴重程度的各種臨床標志物相關(guān)，而恢復期SARS-CoV-2特異性T細胞具有多種功能，并表現(xiàn)出各樣記憶表型。重要的是，在無癥狀和輕度COVID-19病史的暴露家族成員和恢復期個體中，檢測血清抗體呈陰性，并可檢測到SARS-CoV-2特異性T細胞。我們收集的數(shù)據(jù)集表明，SARS-CoV-2引起了廣泛的指向性和功能性記憶T細胞應答，表明自然暴露或感染，可以預防嚴重COVID-19的復發(fā)。
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商品化的自動化SARS-CoV-2免疫檢測方法的臨床評估

發(fā)表時間：2022-07-14

這項研究評估比較了六家供應商，分別為Diasorin，Epitope Diagnostics，Euroimmun，Roche，YHLO（亞輝龍）和Snibe的十種SARS-CoV-2自動化免疫檢測方法的敏感性、特異性和可重復性。總體的診斷敏感性為：Euroimmun（IgA）87％；Epitope Diagnostics（IgG）83％；YHLO（IgG）77％；Roche（IgM / IgG）77％；Euroimmun（IgG）75％；Diasorin（IgG）53％；Epitope Diagnostics（IgM）52％；Snibe（IgG）47％；YHLO（IgM）35％；Snibe（IgM）為26％。診斷特異性為：YHLO（IgG）100％； Roche100％；Snibe（IgM / IgG）100％；Diasorin（IgG）97％；Euroimmun（IgG）94％; YHLO（IgM）94％；Euroimmu（IgA）83％。研究指出不同供應商的檢測方法在性能方面存在很大差異，這些發(fā)現(xiàn)可能有助于選擇合適的血清學檢測方法。
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血清2019新型冠狀病毒IgM和IgG抗體聯(lián)合檢測在新型冠狀病毒感染中的診斷價值

發(fā)表時間：2022-07-14

探討新型冠狀病毒（2019nCoV）免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白G（IgG）抗體檢測在新型冠狀病毒感染中的診斷價值。方法 本研究采用回顧性研究方法，收集2020年1月20日 至2020年2月17日在武漢大學人民醫(yī)院就診的門診和住院患者284例，其中205例為新型冠狀病毒肺炎患者，包括2019nCoV核酸檢測陽性的確診患者186例，以及2019nCoV核酸檢測陰性但臨床癥狀和CT檢測結(jié)果符合《新型冠狀病毒肺炎防控方案（第五版）》患者19例，作為病例組。排除新型冠狀病毒肺炎的其他疾病患者79例，作為對照組。采用全自動化學發(fā)光免疫分析技術(shù)對所有研究對象進行血清2019nCoV IgM和IgG抗體檢測。采用χ檢驗對2019nCoV IgM和IgG抗體檢測和核酸檢測結(jié)果差異進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果 血清 2019nCoV IgM 和 2019nCoV IgG 的臨床敏感度分別為70.24%（144 / 205）和 96.10%（197 / 205），臨床特異度分別為 96.20%（76 / 79）和 92.41%（73 / 79）。2019nCoV抗體檢測的陽性預測值為95.63%（197/206），陰性預測值為91.03%（71/78），2019nCoV核酸檢測的陽性預測值為 100%（186/186），陰性預測值為 80.61%（79/98）。2019nCoV 抗體檢測和2019nCoV核酸診斷2019nCoV感染的總符合率為88.03%（250/284）。結(jié)論 血清2019nCoV IgM和IgG聯(lián)合檢測可作為新型冠狀病毒感染的有效篩查和診斷指標，是新型冠狀病毒肺炎核酸檢測假陰性的有效互補。
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