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新冠病毒血清抗體診斷價值及動態(tài)變化

發(fā)表時間:2022-07-14

該研究回顧性研究了43例實驗室確診感染患者和33例疑似感染患者,探討血清學檢測和血清抗體動態(tài)變化對新冠肺炎(COVID-19)的診斷價值。。研究通過化學發(fā)光法檢測患者SARS-CoV-2IgM / IgG抗體水平,與分子檢測相比,血清IgM和IgG抗體診斷COVID-19的敏感性分別為48.1%和88.9%,特異性分別為100%和90.9%。在COVID-19組中,IgM抗體陽性率起初略有上升,然后隨時間下降;相反,IgG抗體陽性率一直升高直至達到100%,并且IgG抗體水平始終高于IgM抗體。病毒轉(zhuǎn)陰前后,IgM陽性率和IgM抗體水平無顯著差異。IgG陽性率在病毒轉(zhuǎn)陰前后也無顯著差異(高達90%),但中位IgG抗體水平卻是轉(zhuǎn)陰前的2倍,差異顯著。
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回顧性橫斷面研究新冠血清抗原水平與 COVID-19 患者的診斷、疾病嚴重程度和新冠抗體滴度的關(guān)聯(lián)

發(fā)表時間:2022-07-14

血清抗原檢測在COVID-19診斷中的臨床實用性以及血清抗原水平與COVID-19臨床表型的關(guān)聯(lián)仍有待明確。該研究使用亞輝龍化學發(fā)光抗原試劑分別檢測了COVID-19患者391份血清樣本和非COVID-19患者96份血清樣本中的血清抗原水平,最終確定血清抗原水平的最佳截斷值(截斷指數(shù),基于約登指數(shù))為0.255,其對 COVID-19診斷的敏感性和特異性分別為 91.0% 和 81.3%。中度和重度 COVID-19患者組的血清抗原水平顯著高于輕度疾病患者組。此外,觀察到血清抗原水平與新冠病毒IgG抗體滴度之間存在顯著的負相關(guān),尤其是在重癥COVID-19患者中。結(jié)論:血清抗原檢測可能有助于 COVID-19 的診斷和更好地了解該疾病的臨床特征。
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恢復期無癥狀或輕度COVID-19個體具有強大的T細胞免疫

發(fā)表時間:2022-07-14

該研究指出:SARS-CoV-2特異性記憶T細胞可證明對抵抗COVID-19的長期免疫保護至關(guān)重要。該研究系統(tǒng)地繪制了未暴露個體,暴露家庭成員以及患有急性或恢復性COVID-19的個體中SARS-CoV-2特異性T細胞反應的功能和表型。急性期SARS-CoV-2特異性T細胞表現(xiàn)出高度活化的細胞毒性表型,與疾病嚴重程度的各種臨床標志物相關(guān),而恢復期SARS-CoV-2特異性T細胞具有多種功能,并表現(xiàn)出各樣記憶表型。重要的是,在無癥狀和輕度COVID-19病史的暴露家族成員和恢復期個體中,檢測血清抗體呈陰性,并可檢測到SARS-CoV-2特異性T細胞。我們收集的數(shù)據(jù)集表明,SARS-CoV-2引起了廣泛的指向性和功能性記憶T細胞應答,表明自然暴露或感染,可以預防嚴重COVID-19的復發(fā)。
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商品化的自動化SARS-CoV-2免疫檢測方法的臨床評估

發(fā)表時間:2022-07-14

這項研究評估比較了六家供應商,分別為Diasorin,Epitope Diagnostics,Euroimmun,Roche,YHLO(亞輝龍)和Snibe的十種SARS-CoV-2自動化免疫檢測方法的敏感性、特異性和可重復性。總體的診斷敏感性為:Euroimmun(IgA)87%;Epitope Diagnostics(IgG)83%;YHLO(IgG)77%;Roche(IgM / IgG)77%;Euroimmun(IgG)75%;Diasorin(IgG)53%;Epitope Diagnostics(IgM)52%;Snibe(IgG)47%;YHLO(IgM)35%;Snibe(IgM)為26%。診斷特異性為:YHLO(IgG)100%; Roche100%;Snibe(IgM / IgG)100%;Diasorin(IgG)97%;Euroimmun(IgG)94%; YHLO(IgM)94%;Euroimmu(IgA)83%。研究指出不同供應商的檢測方法在性能方面存在很大差異,這些發(fā)現(xiàn)可能有助于選擇合適的血清學檢測方法。
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血清2019新型冠狀病毒IgM和IgG抗體聯(lián)合檢測在新型冠狀病毒感染中的診斷價值

發(fā)表時間:2022-07-14

探討新型冠狀病毒(2019nCoV)免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)抗體檢測在新型冠狀病毒感染中的診斷價值。方法 本研究采用回顧性研究方法,收集2020年1月20日 至2020年2月17日在武漢大學人民醫(yī)院就診的門診和住院患者284例,其中205例為新型冠狀病毒肺炎患者,包括2019nCoV核酸檢測陽性的確診患者186例,以及2019nCoV核酸檢測陰性但臨床癥狀和CT檢測結(jié)果符合《新型冠狀病毒肺炎防控方案(第五版)》患者19例,作為病例組。排除新型冠狀病毒肺炎的其他疾病患者79例,作為對照組。采用全自動化學發(fā)光免疫分析技術(shù)對所有研究對象進行血清2019nCoV IgM和IgG抗體檢測。采用χ檢驗對2019nCoV IgM和IgG抗體檢測和核酸檢測結(jié)果差異進行統(tǒng)計學分析。結(jié)果 血清 2019nCoV IgM 和 2019nCoV IgG 的臨床敏感度分別為70.24%(144 / 205)和 96.10%(197 / 205),臨床特異度分別為 96.20%(76 / 79)和 92.41%(73 / 79)。2019nCoV抗體檢測的陽性預測值為95.63%(197/206),陰性預測值為91.03%(71/78),2019nCoV核酸檢測的陽性預測值為 100%(186/186),陰性預測值為 80.61%(79/98)。2019nCoV 抗體檢測和2019nCoV核酸診斷2019nCoV感染的總符合率為88.03%(250/284)。結(jié)論 血清2019nCoV IgM和IgG聯(lián)合檢測可作為新型冠狀病毒感染的有效篩查和診斷指標,是新型冠狀病毒肺炎核酸檢測假陰性的有效互補。
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